九龙坡代孕哪家较好点,上海助孕试管婴儿首创唐筛、无创DNA与羊水穿刺相结合
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一、唐氏筛查，查什么?
唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查，一般在孕15周-20周时检查。
目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险。
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二、3种筛查方式，怎么取舍?
目前，国内外推行的唐筛检查方式有三种，分为两类：一类是有创检查，包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查，胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测，即无创DNA。
以上三种唐筛的方式各有优劣，孕妈妈需要根据自身情况，在医生的建议下合理取舍。
三、唐筛结果高危，就一定是唐氏儿?
我们所说的唐氏儿，就是患有唐氏综合征的孩子。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
按照国际标准，筛查值小于1/270，表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270，就表示唐氏儿的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是高危险该怎么办?
首先，一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。
其次，尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查唐氏宝宝的金指标，但它是一种有创、有风险的检查方式，所以，一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇，才直接做羊水穿刺。
唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果羊水穿刺的结果仍为高危，最好是终止妊娠。
试管婴儿一定要去做无创DNA吗？
回复: 不一定，无创DNA只是更准确。建议先做唐筛，如果检查出高危，再做无创DNA，如果没问题，就不需要再做DNA
无创DNA检测一般适用于：
1、高龄产妇，年龄≥35岁，不愿选择有创产前诊断的孕妇；
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变的孕妇；
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常的孕妇；
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受有创产前诊断的孕妇；
6、希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇；
7、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
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